Zulassung für Mavenclad® für alle 28 EU-Länder
Redaktion: Merck Serono GmbH
PRESSEMITTEILUNG
Darmstadt/gc. Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat am 25. August 2017 bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung für MAVENCLAD® 10 mg (Cladribin-Tabletten) für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität*(1) in den 28 Ländern der Europäischen Union (EU) und in Island, Liechtenstein und Norwegen erteilt hat.